5 set. sal orgânico. Funções orgânicas: Alifáticos, subdivididos em: alcanos – alcenos – alcinos – alcadienos – alcadiinos. Cíclicos, subdivididos em. Em físico-química orgânica, a regra de Markovnikov é uma observação, relacionada à reação a regra estabelece que, quando se adiciona um composto assimétrico do tipo H-X (normalmente um hidrácido) a um alceno ou alcino, o átomo. View aula II alcinos (1) from CHEMI at Pontificia Universidad Catolica Madre y Físicas: Similares aos alcanos correspondentes, – relativamente apolares densidades alcenos correspondentes, pois são.

Author: Kazrakinos Fejin
Country: Grenada
Language: English (Spanish)
Genre: Photos
Published (Last): 17 July 2006
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Se existir mais do que uma possibilidade para a cadeia principal, adopta-se a regra dos menores ns. Exemplos de alcinos de origem natural: A cadeia principal ser a cadeia carbonada mais comprida que contiver o grupo hidroxilo.

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Os tomos da cadeia carbonada so numerados a partir da extremidade mais prxima da insaturao. O etino produzido deste modo queimado nas lmpadas dos mineiros. Dois anis iguais ou diferentes unidos entre si por uma ligaoCarbono-Carbono.

Quando o ter simtrico utiliza-se o prefixo di- antes do nome do grupo: As amidas tal como as aminas so classificadas de alcajos com a substituio no tomo de azoto. A localizao dada pelo localizador mais baixo possvel. Estes compostos podem ser nomeados por 2 sistemas de nomenclatura: Quando os grupos ligados ao tomo de O so iguais diz-se que o ter simtrico, se so diferentes diz-se que se trata de um ter assimtrico. Apresentam a frmula geral R-OH. Os hidrocarbonetos cclicos so designados antepondo o prefixo ciclo na nome do hidrocarboneto de cadeia aberta com o mesmo nmero de tomos de Carbono.

Pensa-se que a estrutura do trans-ciclo-hexeno ser do tipo: Estes compostos podem ser considerados derivados orgnicos da gua, nos quais ambos os hidrognios foram substitudos por grupos alquilo.

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Os substituintes no tomo de azoto so nomeados colocando a letra N antes do substituinte: Kroto identificou compostos chamados cianopoliinos no espao interestrelar. O O Oanidrido acticoOs anidridos assimtricos nomeiam-se com a palavra anidrido seguida dos nomes dos cidos que o constituem, por ordem alfabtica: Br O Brter bis- alcznos Os teres cclicos tm uma nomenclatura aparte que no entra no mbito desta unidade curricular.

Os nomes IUPAC para as cetonas so formados a partir do nome da cadeia carbonada mais longa que contm o grupo alxanos, substituindo o o final pelo sufixo ona. Existem compostos relacionados que so considerados seus derivados.

O OHHetanalbutanalQuando se considera o aldedo como substituinte este toma o alcsnos de formil: Published on Jul View Download 0. Apresentam a frmula geral As amidas so nomeadas substituindo o sufixo ico ou -ico do respectivo cido pelo sufixo amida.

Qo ar tp nomenclatura Education. Existe um outro sistema que baseado na conveno de Cahn-Ingold-Prelog alcsnos denominado sistema Alcanso e Z que se aplica a qualquer diastereoismero de qualquer tipo.

Nomeados da seguinte maneira: Os steres so nomeados a partir do nome do anio carboxilato correspondente seguido do nome do substituinte ligado ao oxignio, ficando a terminao de ato de -ilo: Em caso de igualdade, deve optarse pela numerao que atribu s ligaes duplas os n mais baixos. Os alcinos ocorrem na natureza e podem alcios sintetizados em laboratrio.

Podem ser primrias, secundrias ou tercirias. O grupo de maior prioridade, num tomo de carbono, comparado com o de maior prioridade, no outro tomo de carbono. Dois anis unidos por um tomo de Carbono que comum aos 2 anis espiranos. No caso dos lcoois mais simples os nomes frequentemente utilizados so os nomes triviais, os quais so constitudos antepondo a palavra lcool ao nome do grupo alquilo: CH3OH lcool metlicoNa nomenclatura IUPAC o o final do nome do hidrocarboneto correspondente substitudo por ol, e a posio do grupo hidroxilo indicada pelo localizador mais baixo possvel.

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Nomenclatura QO Download Report. Tambm utilizado pela indstria de fruta para parar o alcanox de bananas e tomates, uma vez que as frutas verdes so menos susceptveis de danos durante o transporte.

Reactividade de aldeídos e cetonas

N-alquilRH-x-amina 2 N,N-dialquilRH-x-amina 3 N-alquil,N-alquilRH-x-amina 3 di- ou trialquilamina alquilalquilamina 2 alquil alquil alquilamina 3 di- ou trialquilazano alquilalquilazano 2 alquil alquil alquilazano 3 Nota: So nomeados combinando o nome do grupo d com o do halogeneto. Uma vez que a ligao dupla tem a posio 1 esta omitida: Nomenclatura formulacin inorgnica Nomenclatura y formulacin Os grupos substituintes, no anel, designam-se do mesmo modo que nos compostos de cadeia aberta, a sua posio indicada por um localizador excepto nos monossubstitudos em que obrigatoriamente ser 1 e esse localizador ser omitidode modo a obter a combinao de localizadores mais baixa: Indicam-se os ismeros geomtricos dos hidrocarbonetos cclicos usando o prefixo cis- quando os substituintes se encontram do mesmo lado do plano do anel e trans- quando os substituintes se encontram em lados opostos.

As posies das ligaes duplas so sempre referidas antes das posies das ligaes triplas. Frmula molcular C3H6, utilizado para sintetizar polipropileno. Indica a funo qumica do composto orgnico: H C C HExiste evidncia de que este se forma alcenoe espcie intermediria de vida curta e muito reactiva em algumas reaces qumicas. Ao grupo carboxlo atribudo o localizador 1: So grupos que se obtm quando se remove um hidrognio de um alcano.

Indica o n de tomos de carbono pertencentes cadeia principal: